Wirkprinzip

Reiner GLP-1-Rezeptoragonist (Monoagonist)

Handelsnamen

Ozempic (Typ-2-Diabetes), Wegovy (Gewichtsmanagement), Rybelsus (Tablette, Diabetes)

Zugelassene Steigerung

Wegovy: 0,25 → 0,5 → 1 → 1,7 → 2,4 mg/Woche, je 4 Wochen pro Stufe

Zentrale Studien

STEP-1: rund 15 % Gewichtsverlust nach 68 Wochen. SELECT: weniger Herzinfarkte, Schlaganfälle und Herz-Kreislauf-Todesfälle bei Menschen mit Herzerkrankung.

Neu 2026

Eine tägliche Semaglutid-Tablette zur Behandlung von Adipositas hat die EU-Zulassung erhalten.

Der am längsten erforschte Wirkstoff der drei, mit den meisten Langzeitdaten zu Herz und Nieren.

Wirkprinzip

Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist

Handelsnamen

Mounjaro (EU, für Diabetes und Gewichtsmanagement), Zepbound (USA, Gewicht)

Zugelassene Steigerung

2,5 → 5 → 7,5 → 10 → 12,5 → 15 mg/Woche, mind. 4 Wochen pro Stufe

Zentrale Studien

SURMOUNT-1: bis zu 22,5 % Gewichtsverlust nach 72 Wochen. SURMOUNT-5 (direkter Vergleich): 20,2 % gegenüber 13,7 % mit Semaglutid.

Bisher der einzige direkte Kopf-an-Kopf-Vergleich zweier dieser Wirkstoffe. SURMOUNT-5 war allerdings nicht verblindet.

Wirkprinzip

Dreifachagonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptor

Studiendosen

4 mg, 9 mg und 12 mg pro Woche (TRIUMPH-1)

Zentrale Studien

Phase 2 (NEJM 2023): 24,2 % nach 48 Wochen. Phase 3 TRIUMPH-1 (2.339 Teilnehmende, Mai 2026): 28,3 % nach 80 Wochen mit 12 mg, 30,3 % nach 104 Wochen in der Verlängerung.

Weitere Ergebnisse

Deutliche Verbesserungen bei Knie-Arthrose-Schmerzen und Schlafapnoe. Harnwegsinfekte fielen als neues Sicherheitssignal auf.

Zulassung

Lilly plant den Antrag bei der US-Behörde FDA für das erste Quartal 2027. Eine Entscheidung wäre damit frühestens Ende 2027 zu erwarten.

Die Phase-3-Daten stammen zum Teil aus Firmenmitteilungen und Kongressbeiträgen. Die vollständige Peer-Review-Publikation steht noch aus. Langzeitdaten zur Sicherheit fehlen.